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第三百五十五章 CCR5拮抗剂的突破（第1页）

我能提取副作用第三百五十五章r5拮抗剂的突破

深夜，三清研发大楼。

闻人龙伸了个懒腰，打了个大大的哈欠，推开办公室门，走了出来。

他头发乱糟糟如鸟窝，凌乱的衬衣上染着几块可疑的污渍，还散发出一股异味，眼窝深陷在大大的黑眼圈里，整个人看起来憔悴而疲惫。

唯独一双眼睛，却依然明亮有神，看不到丝毫倦意。

他大步流星地走向楼下生物实验室，来到一间亮着灯的办公室前，似乎是有些累了，懒得伸手，娴熟地一脚飞了过去，把虚掩着的大门给踢开了。

“什么事？”唐缺头也不抬地问道，他一听这动静，就知道除了闻人龙这厮，再不会有别人。

闻人龙兴冲冲地走进来，目光灼灼地盯着唐缺，伸出两根手指，比了个v。

“老唐，r5拮抗剂终于有了质的突破。”

“在我三天三夜不眠不休的努力下，这药，成了。”

“哦？”唐缺瞬间来了兴趣，伸出手来：“给我看看。”

闻人龙从衣兜里掏出一块平板，点击几下，递了过去，口中滔滔不绝地介绍起来。

“sqw1r5的1，2，r5胞外区的构象，可以有效地拮抗rantes的诱导作用。”

“在啮齿类和灵长类动物的体内实验表明，它的口服生物利用度为70，血浆半衰期为8h，r5病毒株的复制显着减少。”

“但是在后续的动物实验中，同时也在aicell的临床试验推导中发现，在高浓度时会对肾脏有一定的损害，长期使用会导致肾衰竭的不良反应。”

“因此我便用ai建模对其进行结构改造，得到了一系列化合物，得到了一款衍生物小分子拮抗剂sqw26746，它具有比sqw1385高20倍的拮抗活性。”

“目前在aicell中的推导显示，sqw26746具有高达10倍的生物活性，且无肾损伤等不良反应，具有很好的药物动力学特性，100的生物药效率，高达90的药物结合率，而且不会引起对肝脏酶类的抑制反应，不会有肝毒性。”

“体外活性实验也证明了这一点。基因小鼠和猴子的动物实验中，此款药物对hiv病毒有非常强的抑制性。”

“虽然这款药物数据看起来已经很完美了，但是90的结合性依然达不到我100的高标准。”

闻人龙洋洋自得的语气突然一转，轻描澹写地说道。

“还好有你的协助，又加入了一款大分子肽类拮抗剂，这是一种含有41个氨基酸的短肽，亲和性极高，能通过结合r5来阻断hiv病毒的活性。”

“虽然它不太稳定，但加入一种辅助剂以后，已经可以通过口服起效，跟sqw26746达成完美互补，能够有100的高结合率了。”

“与此同时，我也在里面加入了其他环节的抑制剂，能对hiv病毒的复制和传播，起到全方位的绝杀效果。”

“这款抗hiv新药，我给他起名叫绝情断爱灵，吃下可断爱绝情，万邪不侵，涅槃重生。”

唐缺一开始还认真地听着，听到最后，一个没忍住，噗呲一下笑出了声。

“你是不是看多了，魔怔了？能不能起个正常点的名字？”

闻人龙认真地想了一秒道：“绝情断爱灵这个名字是有点长，要不就叫断爱灵吧。”

“我还挺喜欢这个名字的，挺带感，肯定很容易记下来，老板不是答应我们，可以拥有自己研发药物的命名权嘛，他应该不会拒绝我的。”

唐缺嘴角一抽，摊摊手道：“反正药物有三个名字，化学名和通用名有标准的，肯定不能让你瞎搞，只有商品名是咱们自己定的，那不随便你了。”

闻人龙撇撇嘴道：“我研发出来这么牛逼的药物，总要有个命名权吧，否则我可不甘心。既然要让大家都知道这药是我研发的，肯定名字要有个人风格和特色，不拉风一点怎么行。”

“什么贝伐珠单抗，奥希替尼，替米沙坦，地塞米松，盐酸异丙臻，奥美拉唑？这些名字除了我们自己人，谁特么记得住？”

“什么地塞米松，你信不信患者能给你叫成提拉米苏。”

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