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第157章 女强人模式（第2页）

“夫人、孟先生！”负责人徐鹏点头示意，然后说：“第一项，根据前一次的临床试验，我们抽取了五十名症状严重女性.冷淡患者，在服用药物的二十分钟后，均能够进行正常的活动，效果和质量远超预期。”

“副作用表现呢？”孟谦边看报告边问。

“非常小，几乎可以忽略。”徐鹏惊讶的就是这里。“它与以往的化学药刺激的方式不同，这些成分是人体内存在的，而我们找到了开启和补充它的钥匙，它严格是属于正常生理活动。”

“很不错。”孟谦满意，从临床志愿者的检查报告上也显示出来了，服药后基本上与先前没区别。

最突出的副作用，在正常人身上也有，比如一夜五次郎后，第二天都很乏力……这个并不能怪罪于药物。

龚慧这时出声：“另一种呢？”

徐鹏再介绍下去：“另一项将筹备三期的是促进人体再生长的新药，它严格来说应该算保健食品。它能提供超过十五种氨基酸，即补充人体生长所需的蛋白质，并均衡和促进机体的吸收。”

“在为期三个月的临床试验中，参与的五十名志愿者。在一定量的锻炼下，平均长高了2.1厘米，身体素质增强，根据临床志愿者的反馈，效用具体表现在体重、力量、抗疲劳等方面。”

效果也在预期内，它能作为保健食品的话。就意味着售卖途径扩大。

举例说，处方药是需要医生批准开能开的，非处方可以在药店随便买，而保健食品，超市货架上都能卖。

最先能进行第三期临床的两种药，前者的女冷药物，争取的是非处方药，而后者则是保健食品。

再谈了些技术问题，孟谦心中有数了，龚慧适时道：“暂时这样，下午两点钟会议，要求部门高层都到场。”

“明白，夫人。”徐鹏点头，很懂事的退出去。

“我会去负责通知。”身为助理的孙芳芳也很有眼色，她清楚龚慧最讨厌拖沓，干脆利落才是她欣赏的。

等人都走后，龚慧问：“还有问题吗？”

孟谦说：“效果在我的预料中，通过审核几乎没问题了。”

“产能。”龚慧提醒。

孟谦问她：“产能建设方面，你有什么想法？”

“工厂都已经有合适的选址，最主要是资金问题。”龚慧的话题回到资金上，有钱才能够顺利展开。

“大概多少？”他问。

“这几种新药，预计要十亿左右。”龚慧说。

因为这批临床是提交药品上市审核前的最后一关，特点是大规模，数百人甚至数千人参与临床、双盲实验、后续的跟踪记录等，别说十亿人民币，项目大的话，十亿美元都会发生。

但还是那句话，开挂好处多。

孟谦的这四项新药，几乎没什么可挑剔的，临床找不到多少毛病，研究花费也会大幅度减少。

所以他说：“资金的问题我来考虑。”

……

在下午的会议里，龚慧确立了公司的发展计划，在临床试验上加大投入，这两项专利药，三期临床需要至少上千名志愿者参与，而参与者酬劳也不能少，这部分光支出就几千万，后续调查也要钱。

同时，她要求公司开始扩增销售部门，药品的推广除了过硬的实力外，药品销售的是非常重要的，也同样需要用钱……按照龚慧的计划，目前要为这两项新药筹集三期临床和建设工厂的资金。

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